摘要：

英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化,进而拯救失明小鼠.其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统,可适用于导致色素性视网膜炎(失明的主要原因)的各种潜在遗传缺陷.色素性视网膜炎无法医治,不易觉察,对患者眼睛造成极大危害而且具有遗传性.该病特征就是视网膜退化,但由于色素性视网膜炎可能由60多种基因的突变引起,因此,想要制定针对性疗法

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2017年3月15日利用CRISPR/Cas9基因治疗系统可拯救失明小鼠,以前基因治疗一般是用病毒导入和替换目标基因。CRISPR的好处是它不引入外源基因,避免了相关风险。但怎样输送CRISPR到目标位置让它生效,...

2017年3月15日原标题:利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠 英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化,进而拯救失明小鼠。...

2021年5月16日摘要: 英国 Nature Communications 杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化,进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了 CRISPR/Ca...

2019年2月19日Moregate产品集中在胎牛血清(FBS),牛血清白蛋白(BSA)和各种其它动物原料血液制品和。所有产品原料均来自澳大利亚或者新西兰。这两个国家由于海洋的物理隔离,和低工业污染,保证了原材...

2017年3月15日英国《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化,进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统,...